International Poster Journal of Dentistry and Oral Medicine
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Int Poster J Dent Oral Med 19 (2017), No. 4     15. Nov. 2017
Int Poster J Dent Oral Med 19 (2017), No. 4  (15.11.2017)

Poster 1144, Language: German/English


Desmoplastisches Ameloblastom oder Plattenepithelkarzinom? Ein Fallbericht über die Schwierigkeiten der klinischen und histopathologischen Differenzierung
Desmoplastic ameloblastoma or squamous cell carcinoma? A case study on the difficulties of clinical and histopathological differentiation

Hanisch, Marcel / Jaber, M. / Kleinheinz, J.
Einleitung: Nach der WHO Klassifkation von 2005 werden Ameloblastome in den soliden/multizystischen Typ, den extraossären/peripheren Typ, den unizystischen Typ sowie in den desmoplastischen Typ unterteilt. Das desmoplastische Ameloblastom gilt demnach als Variante des Ameloblastoms mit spezifischen klinischen, radiologischen und histopathologischen Merkmalen. Die meisten Tumore treten zwischen dem 30 und 60 Lebensjahr auf, wobei es keine geschlechtsspezifische Prädilektion gibt. Vor dem 20. Lebensjahr treten desmoplastische Ameloblastome fast nie auf. In den meisten Fällen ist die anteriore Mandibula betroffen. Immunhistologische tumor-assoziierte Marker wie p63 können beim desmoplastischen Ameloblastom erhöht sein. Eine Exzision mit adäquatem Sicherheitsabstand sollte angestrebt werden.
Fallbericht: Ein 60-jähriger, männlicher Patient wurde im Mai 2016 mit einer dezenten Auftreibung im Bereich des linken aufsteigenden Astes überwiesen. Vorausgegangen war eine operative Entfernung des Zahnes 38 durch einen niedergelassenen Oralchirurgen. Da die Spongiosa in der Umgebung des Zahnes 38 dem Operateur auffällig "weich" vorkam, wurde seinerseits eine histopathologische Untersuchung angeordnet. Diese ergab den Befund von "geringgradigen, reaktiven Umbauvorgängen mit einer chronischen Entzündung". Ein maligner Prozess wurde ebenso explizit ausgeschlossen wie ein Ameloblastom. Eine unsererseits angeordnete 3-dimensionale Bildgebung mittels CT ergab den Befund einer "tumorösen Infiltration von Ramus und Corpus mandibulae". Eine in Intubationsnarkose durchgeführte, erneute Biopsie wurde im histopathologischen Befund als "mässig differenziertes Plattenepithelkarzinom" interpretiert. Es folgte eine Unterkieferteilresektion mit Gelenksersatz und einseitiger Neck-Dissection. Die histopathologische Befund ordnete das Exzidat als "desmoblastisches Ameloblastom" ein. Der ungewöhnliche Befund wurde zur Referenzpathologie an das DOESAK Register übersendet, welches die finale Diagnose "Sklerosierendes odontogenes Karzinom" ergab.
Zusammenfassung: Das sklerosierende odontogene Karzinom beschreibt einen äußerts seltenen Tumor, der nur schwer von anderen Tumoren zu unterscheiden ist. Die klinische und histopathologische Abgrenzung zum Plattenepithelkarzinom kann dabei schwierig sein und in der Folge zu einer falschen Therapiestrategie führen. Der vorliegende Fall unterstreicht somit die Notwendigkeit auch histopathologische Befunde kritisch zu hinterfragen. Nicht erhaltungswürdige Weisheitszähne sollten zur Vermeidung der beschriebenen Folgen frühzeitig entfernt werden.

Introduction: The 2005 WHO classification distinguishes four types of ameloblastoma: solid/multicystic, extraosseous/peripheral, unicystic, and desmoplastic. Desmoplastic ameloblastoma is classified as a variant of ameloblastoma, with specific clinical, radiological, and histopathological features. Most tumours occur between the ages of 30 and 60, and there is no gender-specific predilection. There are practically no occurrences of desmoplastic ameloblastomas before the age of 20. In most cases, it is the anterior mandibular region that is affected. Immunohistological, tumour-associated markers such as p63 may be increased in the case of a desmoplastic ameloblastoma. The aim should be an excision involving an appropriate safety distance.
Case study: In May 2016, a 60-year-old male patient was referred with a swelling in the premolar/molar region of the left mandible This had been preceded by an operation to remove tooth 38, carried out by a registered oral surgeon. As the spongiosa in the vicinity of tooth 38 seemed conspicuously "soft" to the surgeon, he prescribed a histopathological examination. This found fibrotic tissue, giant cells, and reactive new bone formation with signs of active remodelling. Any malignant process was expressly ruled out, as was an ameloblastoma. We for our part prescribed three-dimensional imaging using CT, and the finding was a "tumorous infiltration of ramus and corpus mandibulae". Another biopsy, carried out with intubation anesthesia, was interpreted in the histopathological finding as a "moderately differentiated squamous cell carcinoma". There followed the partial resection of the mandible with a joint replacement and neck dissection on one side. The histopathological finding classified the excised material as a "desmoplastic ameloblastoma". This unusual histopathological finding was sent to the DOESAK registry for a second opinion, and the final diagnosis of "sclerosing odontogenic carcinoma" with perineural infiltration was made.
Summary: Sclerosing odontogenic carcinoma might mimic a benign tumor. Thus, an interdisciplinary approach taking into consideration all clinical, radiological, and histopathological features is highly recommended to avoid misdiagnosis and false treatment. The case in question thus underlines the necessity of also taking a critical look at histopathological findings. Wisdom teeth not worth preserving should be removed at an early stage to avoid the consequences mentioned above.

Keywords: Sklerosierendes odontogenes Karzinom, Ameloblastom, desmoplastische

Conference/Exhibition:
67. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft für Kieferchirurgie, 38. Jahrestagung des Arbeitskreises für Oralpathologie und Oralmedizin
25.-26. May 2017
Bad Homburg, Germany
fulltext not yet available