International Poster Journal of Dentistry and Oral Medicine
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Int Poster J Dent Oral Med 16 (2014), DGMKG     11. June 2014
Int Poster J Dent Oral Med 16 (2014), DGMKG  (11.06.2014)

Supplement, Poster 770, Language: German/English


Antitumoröse Effekte von Chloroquin auf orale Plattenepithelkarzinomzellen in-vitro
Anti-tumorous effect of chloroquine on oral squamous cell carcinoma in-vitro

Olczak, Katarzyna / Sagheb, Keyvan / Krüger, Maximilian / Walter, Christian
Einleitung: In Zellkulturen und ersten klinischen Studien konnte ein antitumoröse Effekt von Chloroquin als alleiniges Therapeutikum bzw. im Kombination mit etablierten Therapieansätzen bei verschinden Malignomen durch Steigerung der Apoptoserate nachgewiesen werden. Ziel dieser Studie war die Analyse des alleinigen Effektes von Chloroquin auf die Vitabilität und Apoptoserate von oralen Plattenepithelkarzinomzellen in einem in vitro Modell.
Material und Methoden: In Zellkulturansätzen wurden Zellen der Tumorzelllinien PCI1 und SCC68 für 24 h mit aufsteigenden Konzentrationen (10, 30 und 50µg/ml) von Chloroquin inkubiert. Parallel hierzu wurden jeweils unbehandelte Zellen als Kontrolle verwendet. Die Analyse der Apoptoserate erfolgte mittels fluorometrischer Bestimmung der Aktivität von Caspase 3 und 7. Die Zellvitabilität wurde mittels WST-Assay überprüft.
Ergebnisse: Es zeigt sich für PCI1 und SCC68 eine signifikante konzentrations-abhängige Reduktion der Vitabilität (PCI1: p=0,01, für Kontrolle versus 50µg/ml und SCC68: p<0,001, für Kontrolle versus 50µg/ml). Analog hierzu sind die Ergebnisse des Apoptoseassays mit sig-nifikanter konzentrationsab-hängiger Apoptosesteigerung gegenüber den unbehandelten Kontrollzellen (PCI1: p=0,006, für Kontrolle versus 50µg/ml und SCC68: p=0,002, für Kontrolle versus 50µg/ml). Korrespondierend zu den Caspase- und WST-Messungen zeigt sich in der Histologie eine konzentrations-abhängige quantitative und qualitative Reduktion der Tumorzellen beider Zelllinien.
Schlussfolgerung: Die Inkubation der Plattenepithelkarzinomzellen mit Chloroquin führte zu einer dosisabhängigen Erniedrigung der Vitabilität und korrespondierenden Erhöhung der Apoptoserate. Es bedarf weiterführender in vitro und in vivo Studien zu Klärung des Potenzials von Chloroquin bei der Behandlung von oralen Plattenepithelkarzinomen.

Introduction: It was shown in cell cultures of different malignomas that chloroquine results in an increased apoptosis rate. Therefore current research evaluates this agent alone or in combination with other therapeutics for treatment of these malignant diseases. The aim of this study was to analyze the effect of chloroquine on the viability and apoptosis rate of squamous cell carcinoma (OSCC) in-vitro.
Materials and Methods: Cells of the tumor cell lines PCI1 and SCC68 were incubated for 24h with increasing concentrations (10, 30 and 50μg/ml) of chloroquine. Untreated tumors cells were used as controls. Apoptosis rate was evaluated by fluorometric determination of the activity of caspase 3 and 7. The viability of the tumor cells was checked by WST-assay. All tests were conducted at least five times. For statistical analysis a student's t-test was performed at a significance level of 5%.
Results: The in vitro study shows a dose -dependent degradation of the cell viability for both tumor cell lines: (PCI1: 0µg/ml: 100%; 10µg/ml: 77%; 30µg/ml: 65%; 50µg/ml: 60% [p=0,01, for control versus 50µg/ml]; SCC68: 0µg/ml: 100%; 10µg/ml: 62%; 30µg/ml: 39%; 50 µg/ml: 21% [p<0,001, for control versus 50µg/ml]). Corresponding to this are the results from the caspase assays with a concentration dependent increase in apoptosis rate compared to the untreated control cells (PCI1: 10µg/ml: +46%; 30µg/ml: +160%; 50µg/ml: +220% [p=0,006, for control versus 50µg/ml]; SCC68: 10µg/ml: +195%; 30µg/ml: +329%; 50µg/ml: +330% [p=0,002, for control versus 50µg/ml]).
Conclusions: The incubation of the OSSC cells with chloroquine resulted in a dose-dependent degradation of the cell viability and consecutive increase of the apoptosis rate. Therefore, Chloroquine could potentially be useful for the therapy of the OSSC which has to be evaluated in further in vitro and in vivo studies.

Keywords: Plattenepithelkarzinom, Therapie, Chloroquin
Squamous cell carcinoma, therapy, chloroquine


Conference/Exhibition:
64. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie (DGMKG)
11.-14. Juni 2014
Mainz, Deutschland